- Μια σημαντική θεραπευτική εξέλιξη για τον μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος ανακοινώθηκε στο φετινό Αμερικανικό Συνέδριο Ογκολογίας (ASCO) 2026, εντυπωσιάζοντας την ογκολογική κοινότητα παγκοσμίως.
- Τα ευρήματα συνόψισαν ο Καθηγητής Θεραπευτικής-Ογκολογίας-Αιματολογίας και τ.
- Πρύτανης ΕΚΠΑ Θάνος Δημόπουλος και η Δρ Αγγελική Ανδρικοπούλου, όπως αναφέρει το iefimerida.gr.
Μια σημαντική θεραπευτική εξέλιξη για τον μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος ανακοινώθηκε στο φετινό Αμερικανικό Συνέδριο Ογκολογίας (ASCO) 2026, εντυπωσιάζοντας την ογκολογική κοινότητα παγκοσμίως. Τα ευρήματα συνόψισαν ο Καθηγητής Θεραπευτικής-Ογκολογίας-Αιματολογίας και τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ Θάνος Δημόπουλος και η Δρ Αγγελική Ανδρικοπούλου, όπως αναφέρει το iefimerida.gr. Η σχετική μελέτη δημοσιεύθηκε στο έγκριτο ιατρικό περιοδικό New England Journal of Medicine.
Τι είναι το daraxonrasib και πώς δρα
Το νέο φάρμακο ονομάζεται daraxonrasib (RMC-6236) και χορηγείται από το στόμα. Στοχεύει την οικογένεια πρωτεϊνών RAS (KRAS, NRAS, HRAS), οι οποίες σε φυσιολογικές συνθήκες λειτουργούν ως μοριακός «διακόπτης» που παραμένει απενεργοποιημένος. Σε πολλούς καρκίνους όμως, μεταλλάξεις της RAS την κρατούν συνεχώς ενεργή, οδηγώντας σε ανεξέλεγκτο κυτταρικό πολλαπλασιασμό. Το daraxonrasib ανήκει στην κατηγορία των RAS(ON) multi-selective inhibitors, δηλαδή μπορεί να αναστείλει πολλές διαφορετικές μορφές της ενεργοποιημένης RAS πρωτεΐνης — σε αντίθεση με παλαιότερα φάρμακα που στόχευαν μία μόνο συγκεκριμένη μετάλλαξη. Αυτό είναι κρίσιμο για τον καρκίνο του παγκρέατος, καθώς οι ογκογόνες RAS μεταλλάξεις ευθύνονται για πάνω από το 90% των περιπτώσεων.
Διπλάσια επιβίωση — μειωμένος κίνδυνος θανάτου κατά 60%
Στη μελέτη φάσης 3 RASolute-302 συμμετείχαν περίπου 500 ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα παγκρέατος (mPDAC) μετά από αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Οι ασθενείς έλαβαν είτε daraxonrasib μία φορά ημερησίως από το στόμα είτε χημειοθεραπεία επιλογής του ερευνητή.
Τα αποτελέσματα ήταν εντυπωσιακά: το φάρμακο διπλασίασε τη συνολική επιβίωση (από 6,7 σε 13,2 μήνες), μείωσε τον κίνδυνο θανάτου κατά περίπου 60% και διπλασίασε τον χρόνο χωρίς εξέλιξη της νόσου. Επιπλέον, το 31,6% των ασθενών ανταποκρίθηκε στη θεραπεία, έναντι μόλις 11,2% αυτών που έλαβαν χημειοθεραπεία.
Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν εξάνθημα, στοματίτιδα και γαστρεντερικές διαταραχές. Σε εξέλιξη βρίσκονται ήδη μελέτες του daraxonrasib σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ως θεραπεία πρώτης γραμμής, καθώς και σε άλλους καρκίνους με RAS μεταλλάξεις, όπως ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα και ο καρκίνος παχέος εντέρου.
«Για πρώτη φορά έχουμε τη δυνατότητα να στοχεύουμε την πρωτεΐνη RAS και το γεγονός αυτό αποτελεί πραγματική επανάσταση στην Ογκολογία», τονίζουν οι ειδικοί του ΕΚΠΑ.
